世上没有后悔药，孕育新生命更是容不得半点差错的事儿，所以，别懒！该做的不该做的，都需要牢牢记清。
刚出生1个多月的北京助孕宝宝被查出是唐氏儿
有了小宝以来，一家人都很高兴，每天都围着孩子转，但是天有不测风云……
那天小宝有点咳嗽，去医院查了后说是肺炎，要住院。又做了几项检查之后，医生过来说：孩子眼宽，断掌，没有鼻梁，怀疑可能是唐氏儿。
一个月之后出的结果，说是21三体综合征，就是唐氏儿。
医生当时说得很直白：讲的明显一点，你家这孩子长大了就是个憨子。
这是一个悲伤的故事，但现实像这样的情况，很多！
据专家介绍，现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。所以，准备怀孕的，正在怀孕的，还要怀孕的，都需要好好了解一下“唐氏综合症”。
一、“什么是唐氏综合征？”
唐氏综合征又称“先天愚型”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。是人类最常见的，也是人类第一个被确认的染色体病。我们都知道，正常人有23对染色体，每对染色体由两条组成即46条染色体，而唐氏儿与正常人相比，细胞内多了一条21号染色体也就是有47条染色体，因而又称21三体综合征。
唐氏儿发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险；发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。目前研究表明高龄孕妇、卵子老化是唐氏综合征产生的重要原因。
二、“唐氏儿的具体表现？”
唐氏综合症患者的症状是不分国界和种族的，唐氏儿的特征都非常明显和相似。
智力低下以及生长发育比同龄人迟缓是唐氏儿最突出的表现。具体表现为：
1、严重智力障碍、精神迟钝。智力为同龄正常人的1/4-1/2；
2、部分患儿合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等；
3、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形；
4、骨骼及肌肉发育不全。
三、“如何破解唐氏综合症？”
无解的是，截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前检查和孕期筛查，尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。
所以，重视起来吧！别再把孕前检查、孕期检查不当回事儿了！
以下人群，更要做好孕前检查！
▌夫妻一方年龄较大；
▌妊娠前后，服用过致畸药物的，如四环素等；
▌夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作的；
▌妊娠前后，母体有病毒感染史的，如流感、风疹等；
▌受孕时，夫妻一方染色体异常的；
▌有过习惯性流产史、早产或死胎经历的；
60%-70%的唐氏儿可通过唐氏筛查查出
筛查结果为高风险的，表示孕妇生患儿的可能性较高，但也不必过分恐慌，做个羊水穿刺检查胎儿染色体就可得到确诊；
结果为低风险的，表示生唐氏儿的可能性较小，但也不能完全排除可能性，因此低风险的孕妇也要定期产检，通过彩超等手段尽可能发现胎儿是否有出生缺陷。